NF S31-023-1992 声学.噪声源发射的声功率的测定.在发射音调噪音和窄带噪音源的混响室方面的试验室方法
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【英文标准名称】:ACOUSTICS.DETERMINATIONOFSOUNDPOWERLEVELSOFNOISESOURCES.PRECISIONMEHTODSFORDISCRETE-FREQUENCYANDNARROW-BANDSOURCESINREVERBERATIONROOMS.(EUROPEANSTANDARDEN23742).
【原文标准名称】:声学.噪声源发射的声功率的测定.在发射音调噪音和窄带噪音源的混响室方面的试验室方法
【标准号】:NFS31-023-1992
【标准状态】:作废
【国别】:法国
【发布日期】:1992-02
【实施或试行日期】:1992-01-20
【发布单位】:法国标准化协会(AFNOR)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:文献;分类;尺寸;数据;传输;信息交换;信息交流;数据处理;数据组织
【英文主题词】:
【摘要】:
【中国标准分类号】:Z32
【国际标准分类号】:17_140_01
【页数】:9P;A4
【正文语种】:其他
【英文标准名称】:StandardTestMethodforBinderDurabilityofCorkCompositionGasketMaterials
【原文标准名称】:软木合成垫料粘合耐久性的标准试验方法
【标准号】:ASTMF148-2002(2007)
【标准状态】:现行
【国别】:美国
【发布日期】:2002
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国材料与试验协会(US-ASTM)
【起草单位】:F03.40
【标准类型】:(TestMethod)
【标准水平】:()
【中文主题词】:
【英文主题词】:binder;corkcomposition;disintegration;durability;gaskets;Binderdurability;Cork(ingasketmaterials);Durability--buildingmaterials/applications;Gaskets
【摘要】:Thistestmethodisdesignedtomeasurethechemicalcureofthebinderusedinthemanufactureofcorkcompositions.Theresultsofthistestmethodcanbeusedonlyasaguideforitsintendedserviceinelevatedtemperatureandenvironmentalconditions.1.1Thistestmethodcoversthreeproceduresfordeterminationofthebinderdurabilityofcork-containingmaterials.1.2Thisstandarddoesnotpurporttoaddressallofthesafetyconcerns,ifany,associatedwithitsuse.Itistheresponsibilityoftheuserofthisstandardtoestablishappropriatesafetyandhealthpracticesanddeterminetheapplicabilityofregulatorylimitationspriortouse.
【中国标准分类号】:G38
【国际标准分类号】:21_140
【页数】:2P.;A4
【正文语种】:英语
基本信息
| 标准名称： | 医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征 |
| 英文名称： | Biological evaluation of medical devices—Part 19:Physico-chemical,morphological and topographical characterization of materials |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护 >>
医疗器械 >>
医疗器械综合 |
| ICS分类： |
医药卫生技术 >>
医疗设备 >>
医疗设备综合
|
| 发布部门： | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 |
| 发布日期： | 2011-12-30 |
| 实施日期： | 2012-05-01 |
| 首发日期： | 2011-12-30 |
| 作废日期： | |
| 主管部门： | 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248) |
| 提出单位： | 国家食品药品监督管理局 |
| 归口单位： | 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248) |
| 起草单位： | 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心 |
| 起草人： | 潘华先、万敏、由少华、刘斌、刘成虎 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2012-05-01 |
| 页数： | 20页 |
适用范围
GB/T16886的本部分给出了适用于成品医疗器械材料物理化学、形态学和表面特性(PMT)判定与评价的各种参数和试验方法。这种评定仅限于与生物学评价和医疗器械的预期用途(临床应用和使用时间)相关的性能,即使这类性能与临床有效性重合。GB/T16886的本部分不描述降解产物的表征或定量测定,这部分内容已在GB/T16886的第9部分、第13部分、第14部分和第15部分中规定,材料化学表征见GB/T16886.18。
GB/T16886标准不适用于与人体无直接或间接接触的医疗器械和材料(见ISO10993-1)。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
ISO10993-1 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验(Biologicalevaluationofmedicaldevices—Part1:Evaluationandtestingwithinariskmanagementprocess)
ISO10993-18 医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征(Biologicalevaluationofmedical devices—Part18:Chemicalcharacterizationofmaterials)
所属分类： 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 医疗器械综合 医药卫生技术 医疗设备 医疗设备综合
